Der Verein Mukoviszidose e.V. liegt dem 1. TSC young & old ganz besonders am Herzen. Das hat der Emsdettener Tanzverein in den letzten zwei Jahren schon mit großem Engagement bewiesen und will sich auch in diesem Jahr wieder für die seltene Stoffwechselkrankheit Mukoviszidose stark machen. Bei der Mukoviszidose ist durch ein Gendefekt der Salz-Wasser-Haushalt im Körper gestört.
Dadurch bildet sich ein zäher Schleim, der Organe wie Lunge oder Bauchspeicheldrüse des Menschen schädigt. Viele Menschen mit Mukoviszidose haben eine stark reduzierte Lungenkapazität. Bis heute ist diese Krankheit nicht heilbar. Für die Betroffenen kann bereits ein Spaziergang oder das Treppensteigen eine körperliche Herausforderung sein. Von außen ist die Krankheit nicht sichtbar aber das Leben mit dieser Krankheit beinhaltet viele Einschränkungen, Therapien und Medikamenteneinnahmen.
Seit 60 Jahren setzt sich der Verein Mukoviszidose e.V. für die Belange von Menschen mit Mukoviszidose und ihren Angehörigen ein. Er leistet mit seinen vielfältigen Angeboten Hilfe zur Selbsthilfe, bietet Unterstützung in Notsituationen und ist ein kompetenter Ansprechpartner für Betroffene und ihre Familien. Mit seiner Forschungsförderung leistet der Verein einen wichtigen Beitrag, um eines Tages die Krankheit heilen zu können. Er finanziert sich fast ausschließlich aus Spenden.
Der 1. TSC young & old unterstützt in der Zeit vom 20. bis 25. Mai den Aufruf des Vereins Mukoviszidose e.V. „“60 Jahre – 60.000 Stunden Bewegung für Menschen mit Mukoviszidose“. In dieser Woche sammeln alle Mitglieder des Emsdettener Tanzvereins, sowohl in ihren Kursen als auch privat, so viele Bewegungsstunden wie möglich und posten diese dann in den sozialen Medien des Vereins, um so noch mehr auf die Krankheit aufmerksam zu machen.
Eine weitere Aktion im Rahmen der „mukomove-Woche“ ist der Familientag am Samstag, den 24. Mai. Dieser startet mit einem abwechslungsreichen Programm für die großen und kleinen Zuschauer ab 14 Uhr im Vereinsheim des 1. TSC young & old, an der Rheiner Straße 142. Alle Familien sind hierzu herzlich eingeladen.
Selbstverständlich kann auch jeder Einzelne, jedes Paar und jede Familie in der „mukomove-Woche“ Bewegungsstunden beim Radfahren, Wandern, Schwimmen, etc. sammeln. Einfach kurz anmelden und dabei sein Selbstverständlich freut sich der Verein „Mukoviszidose e.V“ auch über Spenden, die die Arbeit des Vereins auch weiterhin ermöglichen.
Infos zur Anmeldung oder für eine Spende gibt es unter www.muko.info
